伯豪生物成立之初依托于上海生物芯片有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心,经过九年的发展,公司已形成了面向精准医学市场的系统架构,并整合旗下系统技术平台、商业化服务体系、高素质科研服务团队等资源打造了专业化转化医学服务大平台,以期全面助力临床医生实现从科研到临床检测到产品转化的转化医学之路。
B●在红细胞更新增加的情况下,如镰状细胞病、妊娠(妊娠中期和晚期)、血液透析、最近失血或输血或促红细胞生成素治疗,仅应用血浆血糖标准诊断糖尿病。C神经认知功能●65岁及以上的糖尿病患者应该每年筛查及早期检测轻度认知功能受损、痴呆和抑郁。
A●因DSME和DSMS可以节省花费和改善结局B,DSME和DSMS应由第三方支付者充分支付。A●优化血压和血脂控制以降低视网膜病变的风险或延缓其进展。C●出院时应提供个体化的糖尿病治疗计划。B●应该使用对患者和移植物生存结局最好的免疫抑制方案,不需考虑移植后糖尿病的风险。E●持续高血糖患者,血糖高于10mmol/L,应该起始胰岛素治疗。
C●DSME和DSMS应该以患者为中心,尊重患者的喜好、需求和价值观,应该指导临床决策。B免疫接种●根据年龄相关的建议,为儿童和成人糖尿病患者提供常规接种疫苗。莎普爱思到底是保健品还是药?中国营养保健食品协会秘书长刘学聪表示,莎普爱思是OTC(非处方药品),是经过国家食药监批准上市的,有一定的存在道理,并非完全坑害老百姓。
同时,在合规的情况下变相打了擦边球。据了解,莎普爱思的通用名称是苄达赖氨酸滴眼液,生产商声称其适应症是早期老年性白内障,属于非处方药品(OTC),2016年该滴眼液营业收入7.5亿元,占生产公司营业收入的77%,毛利率94.59%。△莎普爱思广告图医生:广告偷换概念,有误导性12月2日,有公号发文称,莎普爱思是被眼科医生痛恨的神药,假科普,真营销,神药摧毁了大众的认知……丁香医生公众号发布的《一年狂卖7.5亿的洗脑神药,请放过中国老人》一文,公开质疑莎普爱思在没有明显药效的情况下过度宣传产品治疗白内障的功能,并以此实现巨额盈利。早已是黑名单上的常客2011年,广东省食品药品监督管理局公布的该省当年第4期违法药品广告中,莎普爱思生产的苄达赖氨酸滴眼液被曝光350次。
为防止误导消费者,该药品批准广告应严格按照说明书适应症中规定的文字表述,不得有超出说明书适应症的文字内容。一台白内障手术仅需10分钟,安装一片人工晶状体就能解决。
神药广告是否涉及虚假宣传?目前,莎普爱思滴眼液已经普及甚广。医学界认为,只有通过大量临床数据验证,才能得出疗效确切的结论,有一定作用的真实含义应该是作用有限,而不是疗效确切。相关行业协会专家表示,药品、医疗器械和保健食品关乎每个人的健康和生命安全,无论从广告到疗效,相关部门都应主动作为,加强监管力度,完善有关制度,为百姓健康和市场规范保驾护航。年销量7.5亿元,实际是坑人产品。
专家:手术才是治疗白内障的有效手段北京301医院眼科主任李朝辉认为,广告中早期老年性白内障、有点痛坚持滴等说法,同样容易误导患者。据该公司财报数据显示,2016年该款产品销量为2800万支左右,而全部成本(不计算销售、财务费用等)仅为4076.73万元,即一瓶滴眼液的成本不过1.45元。同年研发费用仅为2902.44万元,占营业收入2.97%。但某些药品广告运用暗示适用人群、笼统描述症状、设计模棱两可的广告语等宣传技巧,使得大家对产品很难直接定性是否存在夸大宣传、虚假宣传或是欺诈。
针对丁香医生提到的上世纪90年代莎普爱思上市时,我国的临床药物试验没那么严格一说,刘学聪表示,现在无论是药品还是保健品,监管体系已经非常严格了,只是有些企业并未完全按照相应的法规去执行。对于莎普爱思的用户尤其是老年群体而言,这款眼药产品的广告词并不陌生。
针对莎普爱思能治眼模糊、重影、黑影等的说法,崔红平表示:这无形中把该药的治疗范围从白内障扩大到了很多眼病,因为模糊、重影、黑影可以是上百种眼科疾病的症状,明显偷换概念,有误导性。针对市场的质疑,莎普爱思3日晚发布澄清公告:0.5%苄达赖氨酸滴眼液对延缓老年性白内障的发展及改善或维持视力有一定的作用,疗效确切。
△莎普爱思官网截图然而,此番声明并未给莎普爱思带来口碑上的扭转,有的医生甚至表示,这是一场资本与科学的对决。崔红平告诉记者,他的病人中长期使用莎普爱思眼药水的比例高达50%,有患者觉得电视上都播了,还能有问题?公开资料显示,2014-2016年间,该公司的广告费用节节攀升,2016年达到2.62亿元,占营业收入比例26.84%BD MAXTM从标本裂解到结果检测全自动化,灵活多用在一次运行中可以同时执行DNA和RNA抽提程序,不同的PCR程序各自独立运行,标准化的试验程序减少手工时间,为伯豪生物提供高效率、低成本、结果准确的检测平台。公司提供创新的解决方案,以帮助推进医学和基因组学研究、加强传染性疾病和癌症的诊断、改善药物管理、促进感染预防、为手术和介入治疗提供工具,支持糖尿病管理。BD与全球范围内的机构组织携手,共同应对最具挑战的全球健康问题。公司在逾50个国家拥有分支机构,员工将近50,000人,公司与客户及合作伙伴紧密协作,以帮助改善医疗结果,降低医疗护理成本,提升效率,保护患者和医护人员安全并增加医疗可及性。
这两项技术将为我们最新的转化医学成果大肠警哨—大肠癌领域首个以mRNA为Biomarker的血液基因检测产品,提供‘质与‘量的双保险。关于BD BD是一家全球化的医疗技术公司,通过改善医学发现方法、医疗诊断效果和护理质量以引领世界健康。
伯豪生物成立之初依托于上海生物芯片有限公司/生物芯片上海国家工程研究中心,经过九年的发展,公司已形成了面向精准医学市场的系统架构,并整合旗下系统技术平台、商业化服务体系、高素质科研服务团队等资源打造了专业化转化医学服务大平台,以期全面助力临床医生实现从科研到临床检测到产品转化的转化医学之路。整个基因检测依赖的是受检者2ml左右的静脉血,然后用精准的定量PCR方法分析大肠癌特征基因的表达状况,通过构建的大肠癌风险预测模型,将基因表达量的变化与大肠癌风险程度联系起来。
伯豪一马当先携革命性技术强势来袭 大肠警哨检测是全球首个针对大肠癌的外周血检测,通过采集外周血探索大肠癌的蛛丝马迹。BD大中华区诊断系统事业部副总裁王晓勇进一步补充道。
由此可见,合格的血液样本以及高精尖的PCR检测技术是保障检测结果准确不可或缺的关键因素。邓建民先生信心满满地说:期待未来双方在开放和合作的姿态下擦出更多火花,为这款突破性的基因检测技术能够畅通无阻地落地中国助力,尽快造福中国患者。更多信息,敬请访问www.bd.com/China。据BD大中华区标本分析前处理系统事业部副总裁陈曦博士介绍。
伯豪一触即发,BD双擎护航 2017-12-08 08:28 · 顾露露 行业所瞩目的医疗技术公司BD与本土高新技术企业上海伯豪生物技术有限公司(以下:伯豪生物)于12月1日宣布签署一项战略合作协议,由伯豪生物负责其独创的大肠警哨血液基因检测核心技术,由BD提供高质量的试剂配件和全自动分子工作站的双向支持 此次战略合作,将双方在各自领域内独有的技术优势珠联璧合,是大肠癌血液基因检测领域首次的国内外巨头强强联合,致力于为中国患者带来一款实力担当的大肠癌基因检测技术。我们为首个大肠癌血液基因检测技术配备的也是刚刚完成注册审批的、BD最新的全自动PCR分子生物检测平台BD MAXTM。
伯豪生物于2016年入选国家发展和改革委员会第一批基因检测技术应用示范中心,与复旦大学附属肿瘤医院、上海市胸科医院、上海市儿童医院、上海生物信息技术研究中心等单位共同承担运行高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心。伯豪生物总经理吴封敏先生同时表示:今年,伯豪生物聚焦Biomarker,着力打造了从科研到临床检测到产品转化的转化医学服务大平台,以期助力临床医生发现临床检测用Biomarker并实现产品化。
由于伯豪大肠癌检测的目标是大肠癌特征基因的表达状况,即检测相关基因的mRNA表达量,常规采血管血液中的mRNA很容易降解,而PAXGene管独特技术能长时间稳定保存血液中的mRNA,为大肠癌的检测提供了更高的准确性。BD跨界合作,为技术落地保驾护航 此次合作中,BD标本分析前处理系统的PAXGene将运用于伯豪大肠癌检测。
BD很荣幸能为创新技术的落地提供平台,成为此项跨时代技术不可分割的一部分,这也是BD坚定不移地履行‘根植中国,服务中国的承诺。在转化医学的这条路上,BD将成为伯豪生物非常重要的合作伙伴,BD拥有令世界瞩目的真空采血技术,同时也是PCR分子生物检测技术的行业领导者。大肠癌是全球第四大最致命的癌症,相对于其他肿瘤,大肠癌的发生要经过息肉、腺瘤、肿瘤等较长时间的病理过程,因此早期筛查对肠癌来说价值更为重大。此次战略合作也首次见证了BD两个事业部的核心技术强强联合,力求为伯豪的前沿科技提供整体解决方案。
同时,BD PAXgene管还获得了美国FDA和欧盟CE认证,达到了国际临床认证标准。外周血筛查是一种无创、简便的疾病查验方式,且临床灵敏度很高,未来将作为侵入性的结肠检查术的很好的补充手段。
公司自成立以来获得了高新技术企业、浦东新区企业研发机构、院士专家工作站、上海市研发公共服务平台(负责上海市高通量疾病标志物服务平台和上海市基因芯片专业服务平台的运营)、上海名牌、上海科技小巨人企业等系列资质,拥有医疗机构执业许可证、医疗器械经营许可证。更多信息,敬请访问www.shbio.com。
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